The chemical substance known as (3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4,4,4-trifluorobutanoic acid, with the CAS number 1310680-43-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of a trifluorobutanoic acid moiety and a dimethylethoxycarbonyl group. This compound features a chiral center at the 3-position, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. The trifluoromethyl group enhances lipophilicity and may influence the compound's interaction with biological targets. The dimethylethoxycarbonyl group serves as a protective group for the amino functionality, which can be important in synthetic applications. This compound may exhibit unique properties such as increased stability and altered solubility compared to its non-fluorinated counterparts. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the design of pharmaceuticals that target specific biological pathways. Overall, the combination of functional groups and stereochemistry makes this compound of interest for further research and development in various chemical and biological contexts.

(3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4,4,4-trifluorobutanoic acid

Die chemische Substanz, die als (3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4,4,4-trifluorbutansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1310680-43-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Trifluorbuttersäureeinheit und einer Dimethylethoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was in synthetischen Anwendungen wichtig sein kann. Diese Verbindung kann einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die spezifische biologische Wege anvisieren. Insgesamt macht die Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten von Interesse.

1310680-43-3: Die chemische Substanz, die als (3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4,4,4-trifluorbutansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1310680-43-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Trifluorbuttersäureeinheit und einer Dimethylethoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was in synthetischen Anwendungen wichtig sein kann. Diese Verbindung kann einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die spezifische biologische Wege anvisieren. Insgesamt macht die Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten von Interesse.

CAS 1310680-43-3

(3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4,4,4-trifluorbutansäure

(S)-Boc-3-amino-4,4,4-trifluorobutyric acid

Ref: 54-PC450009