The chemical substance known as (2R)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid, with the CAS number 1310680-45-5, is a chiral compound featuring a pyrrolidine ring. This compound is characterized by the presence of a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect amino groups. The dimethyl substitution on the pyrrolidine ring contributes to its steric properties, influencing its reactivity and interaction with biological systems. The carboxylic acid functional group provides acidic characteristics, allowing for potential interactions in various chemical environments. This compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Its stereochemistry is crucial for biological activity, as the specific configuration can significantly affect the compound's binding affinity and efficacy in biological systems. Overall, this substance exemplifies the complexity and utility of chiral molecules in chemical research and applications.

(2R)-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2R)-1-[(9H-Fluoren-9-yloxy)carbonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 1310680-45-5 trägt, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminogruppen zu schützen. Die Dimethylsubstitution am Pyrrolidinring trägt zu seinen sterischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Carbonsäurefunktionalität verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stereochemie ist entscheidend für die biologische Aktivität, da die spezifische Konfiguration die Bindungsaffinität und Wirksamkeit der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Nützlichkeit chiraler Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.

1310680-45-5: Die chemische Substanz, die als (2R)-1-[(9H-Fluoren-9-yloxy)carbonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 1310680-45-5 trägt, ist eine chirale Verbindung mit einem Pyrrolidinring. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminogruppen zu schützen. Die Dimethylsubstitution am Pyrrolidinring trägt zu seinen sterischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Carbonsäurefunktionalität verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stereochemie ist entscheidend für die biologische Aktivität, da die spezifische Konfiguration die Bindungsaffinität und Wirksamkeit der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Nützlichkeit chiraler Moleküle in der chemischen Forschung und Anwendung.

(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS 1310680-45-5

(2R)-1-[(9H-Fluoren-9-yloxy)carbonyl]-5,5-dimethyl-2-pyrrolidincarbonsäure

(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR1068381