5-(Difluoromethyl)pyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a difluoromethyl group at the 5-position. The presence of the difluoromethyl group introduces unique electronic and steric properties, making this compound of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. Pyrimidines are known for their aromaticity and ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The difluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, which can influence its biological activity. Additionally, the compound may exhibit interesting interactions with biological targets due to the presence of fluorine atoms, which can affect hydrogen bonding and molecular recognition. Its synthesis typically involves the introduction of the difluoromethyl group onto the pyrimidine scaffold through various synthetic methodologies. Overall, 5-(Difluoromethyl)pyrimidine is a valuable compound in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, with potential applications in various fields of research.

5-(Difluoromethyl)pyrimidine

5-(Difluormethyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einer Difluormethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Difluormethylgruppe führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die diese Verbindung in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse machen. Pyrimidine sind bekannt für ihre Aromatizität und ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Difluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die Wasserstoffbrückenbindungen und molekulare Erkennung beeinflussen können. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Einführung der Difluormethylgruppe in das Pyrimidin-Gerüst durch verschiedene synthetische Methoden. Insgesamt ist 5-(Difluormethyl)pyrimidin eine wertvolle Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen.

1310684-94-6: 5-(Difluormethyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einer Difluormethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Difluormethylgruppe führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die diese Verbindung in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse machen. Pyrimidine sind bekannt für ihre Aromatizität und ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Difluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die Wasserstoffbrückenbindungen und molekulare Erkennung beeinflussen können. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Einführung der Difluormethylgruppe in das Pyrimidin-Gerüst durch verschiedene synthetische Methoden. Insgesamt ist 5-(Difluormethyl)pyrimidin eine wertvolle Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen.

CAS 1310684-94-6

5-(Difluormethyl)pyrimidin