The chemical substance known as "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol," with the CAS number 131077-98-0, is a nucleoside analog that exhibits structural features characteristic of both purine and sugar moieties. This compound contains a difluoromethyl group, which can influence its biological activity and stability. The stereochemistry indicated by the (2R,3R,4S,5S) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which are crucial for its interaction with biological targets, such as enzymes or receptors. The presence of the amino group on the purine ring enhances its potential for hydrogen bonding, which is significant for its role in biochemical processes. Additionally, the oxolane ring contributes to the overall rigidity and conformation of the molecule, affecting its pharmacokinetic properties. Such compounds are often investigated for their antiviral or anticancer properties, as they can interfere with nucleic acid synthesis. Overall, this substance represents a complex interplay of structural features that may confer unique biological activities.

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol

Die chemische Substanz, die als "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluormethyl)oxolan-3,4-diol" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 131077-98-0, ist ein Nukleosidanalog, das strukturelle Merkmale aufweist, die sowohl für Purin- als auch für Zuckermoleküle charakteristisch sind. Diese Verbindung enthält eine Difluormethylgruppe, die ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die durch die Konfiguration (2R,3R,4S,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren sind. Das Vorhandensein der Aminogruppe im Purinring erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was für ihre Rolle in biochemischen Prozessen von Bedeutung ist. Darüber hinaus trägt der Oxolanring zur allgemeinen Steifigkeit und Konformation des Moleküls bei, was seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre antiviralen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören können. Insgesamt stellt diese Substanz ein komplexes Zusammenspiel struktureller Merkmale dar, die einzigartige biologische Aktivitäten verleihen können.

131077-98-0: Die chemische Substanz, die als "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluormethyl)oxolan-3,4-diol" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 131077-98-0, ist ein Nukleosidanalog, das strukturelle Merkmale aufweist, die sowohl für Purin- als auch für Zuckermoleküle charakteristisch sind. Diese Verbindung enthält eine Difluormethylgruppe, die ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die durch die Konfiguration (2R,3R,4S,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren sind. Das Vorhandensein der Aminogruppe im Purinring erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was für ihre Rolle in biochemischen Prozessen von Bedeutung ist. Darüber hinaus trägt der Oxolanring zur allgemeinen Steifigkeit und Konformation des Moleküls bei, was seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre antiviralen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören können. Insgesamt stellt diese Substanz ein komplexes Zusammenspiel struktureller Merkmale dar, die einzigartige biologische Aktivitäten verleihen können.

CAS 131077-98-0

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluormethyl)oxolan-3,4-diol

Adenosine, 5'-deoxy-5',5'-difluoro- (9CI)

Ref: IN-DA000VHY