Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 131106-69-9, is an organic compound characterized by the presence of a benzothiazole ring system substituted with a trifluoromethyl group at the 4-position. This compound exhibits notable properties due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, which can influence its reactivity and stability. Benzothiazoles are known for their applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, often serving as intermediates or active ingredients. The presence of the trifluoromethyl group can enhance lipophilicity, potentially improving bioavailability in medicinal chemistry. Additionally, benzothiazole derivatives are recognized for their fluorescence properties, making them useful in dye and sensor applications. The compound's physical properties, such as solubility and melting point, can vary based on its molecular structure and substituents. Overall, Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)- is a versatile compound with significant implications in chemical research and industrial applications.

Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)- (9CI)

Benzothiazol, 4-(Trifluormethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 131106-69-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzothiazol-Ringsystems gekennzeichnet ist, das an der Position 4 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist bemerkenswerte Eigenschaften auf, die auf die elektronenanziehende Natur der Trifluormethylgruppe zurückzuführen sind, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Benzothiazole sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften, und dienen oft als Zwischenprodukte oder aktive Inhaltsstoffe. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Bioverfügbarkeit in der medizinischen Chemie verbessert. Darüber hinaus sind Benzothiazolderivate für ihre Fluoreszenzeigenschaften bekannt, was sie in Färbe- und Sensoranwendungen nützlich macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach ihrer molekularen Struktur und Substituenten variieren. Insgesamt ist Benzothiazol, 4-(Trifluormethyl)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

131106-69-9: Benzothiazol, 4-(Trifluormethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 131106-69-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzothiazol-Ringsystems gekennzeichnet ist, das an der Position 4 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist bemerkenswerte Eigenschaften auf, die auf die elektronenanziehende Natur der Trifluormethylgruppe zurückzuführen sind, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Benzothiazole sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften, und dienen oft als Zwischenprodukte oder aktive Inhaltsstoffe. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Bioverfügbarkeit in der medizinischen Chemie verbessert. Darüber hinaus sind Benzothiazolderivate für ihre Fluoreszenzeigenschaften bekannt, was sie in Färbe- und Sensoranwendungen nützlich macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach ihrer molekularen Struktur und Substituenten variieren. Insgesamt ist Benzothiazol, 4-(Trifluormethyl)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

CAS 131106-69-9

Benzothiazol, 4-(trifluormethyl)- (9CI)