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CAS 131110-76-4

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Methyl (2R)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-propanoat

Beschreibung:
Methyl (2R)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-propanoat, mit der CAS-Nummer 131110-76-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie als (2R)-Isomer beiträgt. Die Anwesenheit einer Benzylaminogruppe zeigt an, dass sie eine Aminofunktionalität enthält, die an ein Benzylmoiety gebunden ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe am dritten Kohlenstoff erhöht ihre Polarität und könnte ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur strukturellen Bestätigung. Insgesamt stellt Methyl (2R)-2-(benzylamino)-3-hydroxy-propanoat ein vielseitiges Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.
Formel:C11H15NO3
InChl:InChI=1/C11H15NO3/c1-15-11(14)10(8-13)12-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10,12-13H,7-8H2,1H3/t10-/m1/s1
SMILES:COC(=O)[C@@H](CO)NCc1ccccc1
Synonyme:
  • D-Serine, N-(phenylmethyl)-, methyl ester
  • Methyl N-benzyl-D-serinate
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