CAS 1311197-89-3

N-(5-Brom-2-pyrimidinyl)-N-(methoxymethyl)methansulfonamid

Beschreibung:

N-(5-Brom-2-pyrimidinyl)-N-(methoxymethyl)methansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyrimidinring und eine Methansulfonamid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit des Bromatoms deutet auf ein Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen hin, während die Sulfonamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen sind. Insgesamt stellt N-(5-Brom-2-pyrimidinyl)-N-(methoxymethyl)methansulfonamid eine bedeutende Verbindung im Bereich der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

Formel: C₇H₁₀BrN₃O₃S

InChl: InChI=1S/C7H10BrN3O3S/c1-14-5-11(15(2,12)13)7-9-3-6(8)4-10-7/h3-4H,5H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=MJPNUSBHYXBRPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(COC)(S(C)(=O)=O)C=1N=CC(Br)=CN1

Synonyme:

• N-(5-Bromo-2-pyrimidinyl)-N-(methoxymethyl)methanesulfonamide
• Methanesulfonamide, N-(5-bromo-2-pyrimidinyl)-N-(methoxymethyl)-

N-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-N-(methoxymethyl)methanesulfonamide

CAS: 1311197-89-3

Formel: C₇H₁₀BrN₃O₃S

Molekulargewicht: 296.1416

Ref: IN-DA000VJU