CAS 1311275-29-2

4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinacetaldehyd

Beschreibung:

4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinacetaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 4 und 6 mit zwei Chloratomen und an der Position 2 mit einer Cyclopropylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die elektronegativen Chloratome und die Aldehydgruppe, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus sind chlorierte Pyrimidinderivate oft von Interesse in der medizinischen Chemie, da sie biologische Aktivität besitzen können. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinacetaldehyd eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

Formel: C₉H₈Cl₂N₂O

InChl: InChI=1S/C9H8Cl2N2O/c10-7-6(3-4-14)8(11)13-9(12-7)5-1-2-5/h4-5H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=RJVYGKSAALVBAX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=NC(=NC(Cl)=C1CC=O)C2CC2

Synonyme:

• 5-Pyrimidineacetaldehyde, 4,6-dichloro-2-cyclopropyl-
• 4,6-Dichloro-2-cyclopropyl-5-pyrimidineacetaldehyde