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CAS 1311390-89-2

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tert-butyl 4-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 4-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ring enthält, was zu ihrer Klassifizierung als azabicyclische Verbindung beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Aminogruppe an der Position 4 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und könnte eine Rolle bei den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carboxylatgruppe zeigt an, dass die Verbindung sowohl in protonierter als auch in deprotonierter Form existieren kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die Pharmakologie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem oder andere biologische Wege abzielen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich organischer Synthese und Arzneimitteldesign. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C12H22N2O2
Synonyme:
  • tert-butyl 4-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  • 2-Azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid, 4-amino-, 1,1-dimethylethyl ester
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