The chemical substance known as "[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester" is characterized by its complex structure, which includes a boronic acid moiety and a pinacol ester. This compound features a biphenyl framework substituted with a carbazole group, contributing to its potential applications in organic electronics and materials science. Boronic acids and their esters are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling. The presence of the carbazole unit may impart interesting electronic properties, such as enhanced charge transport and photoluminescence, which are valuable in the development of organic light-emitting diodes (OLEDs) and other optoelectronic devices. Additionally, the pinacol ester group enhances the stability and solubility of the boronic acid, facilitating its use in synthetic applications. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic synthesis and materials chemistry, with potential implications in advanced technological applications.

[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester

Die chemische Substanz, die als "Pinacolester der Borsäure von [4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]" bekannt ist, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Boronsäureeinheit und ein Pinacolester umfasst. Diese Verbindung weist ein Biphenylgerüst auf, das mit einer Carbazolgruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft beiträgt. Boronsäuren und ihre Ester sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, nützlich macht. Die Anwesenheit der Carbazoleinheit kann interessante elektronische Eigenschaften verleihen, wie z.B. verbesserten Ladungstransport und Photolumineszenz, die in der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen optoelektronischen Geräten von Wert sind. Darüber hinaus verbessert die Pinacolestergruppe die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, was ihre Verwendung in synthetischen Anwendungen erleichtert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Synthese und Materialchemie mit potenziellen Implikationen in fortschrittlichen technologischen Anwendungen.

1311408-02-2: Die chemische Substanz, die als "Pinacolester der Borsäure von [4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]" bekannt ist, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Boronsäureeinheit und ein Pinacolester umfasst. Diese Verbindung weist ein Biphenylgerüst auf, das mit einer Carbazolgruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft beiträgt. Boronsäuren und ihre Ester sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, nützlich macht. Die Anwesenheit der Carbazoleinheit kann interessante elektronische Eigenschaften verleihen, wie z.B. verbesserten Ladungstransport und Photolumineszenz, die in der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen optoelektronischen Geräten von Wert sind. Darüber hinaus verbessert die Pinacolestergruppe die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, was ihre Verwendung in synthetischen Anwendungen erleichtert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Synthese und Materialchemie mit potenziellen Implikationen in fortschrittlichen technologischen Anwendungen.

CAS 1311408-02-2

Pinacolester der Borsäure von [4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]