Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-, also known by its CAS number 131172-58-2, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a trifluoroethyl group and a tetrahydroindole moiety. This compound typically exhibits properties associated with both the ethanone functional group and the indole derivative, which may influence its reactivity and biological activity. The presence of trifluoromethyl groups often enhances lipophilicity and can affect the compound's interaction with biological targets, potentially leading to significant pharmacological effects. The tetrahydroindole structure contributes to its potential as a building block in medicinal chemistry, particularly in the development of psychoactive or therapeutic agents. Additionally, the compound's stability, solubility, and melting or boiling points would be influenced by its molecular structure and the presence of fluorine atoms, which are known to impart unique characteristics to organic molecules. Overall, this compound represents a fascinating area of study in both organic synthesis and drug development.

Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)- (9CI)

Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1H-Indol-2-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 131172-58-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Tetrahydroindol-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der Ethanongruppe als auch mit dem Indolderivat verbunden sind, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu signifikanten pharmakologischen Effekten führen kann. Die Tetrahydroindol-Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven oder therapeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus würden die Stabilität, Löslichkeit und Schmelz- oder Siedepunkte der Verbindung durch ihre molekulare Struktur und das Vorhandensein von Fluoratomen beeinflusst, die dafür bekannt sind, organischen Molekülen einzigartige Eigenschaften zu verleihen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet sowohl in der organischen Synthese als auch in der Arzneimittelentwicklung dar.

131172-58-2: Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1H-Indol-2-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 131172-58-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und eine Tetrahydroindol-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der Ethanongruppe als auch mit dem Indolderivat verbunden sind, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen verbessert oft die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu signifikanten pharmakologischen Effekten führen kann. Die Tetrahydroindol-Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven oder therapeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus würden die Stabilität, Löslichkeit und Schmelz- oder Siedepunkte der Verbindung durch ihre molekulare Struktur und das Vorhandensein von Fluoratomen beeinflusst, die dafür bekannt sind, organischen Molekülen einzigartige Eigenschaften zu verleihen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Forschungsgebiet sowohl in der organischen Synthese als auch in der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 131172-58-2

Ethanon, 2,2,2-trifluor-1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)- (9CI)