CAS 13123-00-7

Z-Phe-Val-OH

Beschreibung:

Z-Phe-Val-OH, auch bekannt als Z-Phenylvalin, ist ein synthetisches Peptidderivat, das durch die Anwesenheit einer Aminosäuresequenz aus Phenylalanin (Phe) und Valin (Val) gekennzeichnet ist, mit einer schützenden Z (Benzyloxycarbonyl)-Gruppe am Aminoende. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Forschung verwendet, da sie als Baustein für die Bildung komplexerer Peptide dient. Die Z-Gruppe dient dazu, die Aminogruppe während der Synthese zu schützen, was selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen ermöglicht. Z-Phe-Val-OH ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Als Peptidderivat kann es biologische Aktivität zeigen, was es in pharmakologischen Studien von Interesse macht. Spezifische Anwendungen und Wechselwirkungen würden jedoch vom Kontext seiner Verwendung in der Forschung oder therapeutischen Umgebungen abhängen.

Formel: C₂₂H₂₆N₂O₅

InChl: InChI=1S/C22H26N2O5/c1-15(2)19(21(26)27)24-20(25)18(13-16-9-5-3-6-10-16)23-22(28)29-14-17-11-7-4-8-12-17/h3-12,15,18-19H,13-14H2,1-2H3,(H,23,28)(H,24,25)(H,26,27)/t18-,19-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=AJQYZRHQCXCROF-OALUTQOASA-N

SMILES: [C@@H](C(N[C@@H]([C@H](C)C)C(O)=O)=O)(CC1=CC=CC=C1)NC(OCC2=CC=CC=C2)=O

Synonyme:

• (Benzoyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-valine
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-phenylalanyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-phenylalanyl]-
• L-Valine, N-(N-((phenylmethoxy)carbonyl)-L-phenylalanyl)-
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-valine
• N-(Benzyloxycarbonyl)phenylalanylvaline
• N-(N-((Benzoyloxy)carbonyl)-L-phenylalanyl)-L-valine
• N-Benzyloxycarbonylphenylalanyl-valine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-valine
• NSC 322479
• Valine, N-(N-carboxy-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• Valine, N-(N-carboxy-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl)-, N-benzyl ester
• Valine, N-(N-carboxy-3-phenyl-L-alanyl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-valine

L-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-

CAS: 13123-00-7

Formel: C₂₂H₂₆N₂O₅

Molekulargewicht: 398.4522

Ref: IN-DA000VRV

Z-Phe-Val-OH

CAS: 13123-00-7

Z-Phe-Val-OH is an optical isomer of the molecule Z-Val-OH. It can be synthesized from the reactants Isobutyl, Chloroformate, and Hydrophobic. This synthetic product has been shown to have high yields and specificities. The chiral center in this molecule causes it to rotate light in one direction or another, which means that it can be used to create a spectrum of colors. The synthesis of this molecule takes place in a kinetically controlled manner. When mixed with amines, carboxylic acids, and tripeptides, this compound will form a tripeptide bond with two amino acids on either side of the peptide chain.

Formel: C₂₂H₂₆N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 398.45 g/mol

Ref: 3D-FP111506