CAS 1312368-92-5

B-1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronsäure

Beschreibung:

B-1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Pyrrolo[3,2-b]pyridin-Kern auf, der zu ihrer Aromatizität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für verschiedene Enzyme, einschließlich Proteasen und Kinasen. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität wird durch das Bor-Atom beeinflusst, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Insgesamt stellt B-1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronsäure ein vielseitiges Gerüst sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₇H₇BN₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H7BN2O2/c11-8(12)7-2-1-5-6(10-7)3-4-9-5/h1-4,9,11-12H

InChI Key: InChIKey=IIWKGDSXFGALFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1N=C2C(=CC1)NC=C2

Synonyme:

• [1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]boronic acid
• Boronic acid, B-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl-
• B-1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronic acid
• 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylboronic acid