CAS 1312478-93-5

2-[3-Fluor-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran

Beschreibung:

2-[3-Fluor-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Tetrahydropyranrings und einer phenoxygruppe, die mit einem Fluoratome und einer Bor-haltigen Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms verbessert typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Dioxaborolan-Gruppe ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen biologischen Zielen zu bilden. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter bestimmten Bedingungen und Reaktivität aufweisen, die für spezifische Anwendungen angepasst werden kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als synthetisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₈H₂₆BFO₄

InChl: InChI=1S/C18H26BFO4/c1-12-14(22-15-8-6-7-11-21-15)10-9-13(16(12)20)19-23-17(2,3)18(4,5)24-19/h9-10,15H,6-8,11H2,1-5H3

InChI Key: InChIKey=RPWLRVFHYWWVCT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC(OC3CCCCO3)=C1C

Synonyme:

• 2-[3-Fluoro-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 2H-Pyran, 2-[3-fluoro-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]tetrahydro-
• 2-Fluoro-3-methyl-4-tetrahydropyranoxybenzeneboronic acid pinacol ester