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CAS 13125-66-1

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Heptylmagnesiumbromid

Beschreibung:
Heptylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, die als Grignard-Reagenz klassifiziert ist und in der organischen Synthese weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Es ist durch seine Alkylgruppe, Heptyl (eine sieben-Kohlenstoff-Kette), gekennzeichnet, die zu seinen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Lösung, wenn sie in Ether oder anderen geeigneten Lösungsmitteln gelöst wird. Heptylmagnesiumbromid ist hochreaktiv, insbesondere mit Wasser und Feuchtigkeit, was zur Freisetzung von Kohlenwasserstoffen und zur Bildung von Magnesiumhydroxid führt. Es ist auch luftempfindlich, was eine sorgfältige Handhabung unter inertem Atmosphären erfordert. Die Reaktivität dieses Grignard-Reagenz ermöglicht es ihm, an nucleophilen Additionsreaktionen mit verschiedenen Elektrophilen teilzunehmen, was es wertvoll für die Synthese von Alkoholen, Ketonen und anderen organischen Verbindungen macht. Aufgrund seiner Reaktivität muss es mit Vorsicht gelagert und gehandhabt werden, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um gefährliche Reaktionen zu verhindern.
Formel:C7H15BrMg
InChl:InChI=1/C7H15.BrH.Mg/c1-3-5-7-6-4-2;;/h1,3-7H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1/rC7H15Mg.BrH/c1-2-3-4-5-6-7-8;/h2-7H2,1H3;1H/q+1;/p-1
SMILES:[CH2]CCCCCC.Br.[Mg]
Synonyme:
  • N-Heptylmagnesium Bromide
  • 1-Heptylmagnesium Bromide
  • Heptylmagnesium(1+) Bromide
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