Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-difluoro-3,3-dimethyl- (CAS 131262-35-6) is a fluorinated organic compound characterized by its cyclopropane ring structure, which is a three-membered carbon ring. The presence of two fluorine atoms at the 2-position and two methyl groups at the 3-position contributes to its unique chemical properties, including increased lipophilicity and potential reactivity. This compound is likely to exhibit acidic behavior due to the carboxylic acid functional group, which can donate protons in solution. The steric hindrance introduced by the bulky methyl groups may influence its reactivity and interactions with other molecules. Additionally, the fluorine substituents can enhance the compound's stability and alter its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its specific characteristics, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the overall structure, which are essential for understanding its behavior in different environments.

Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-difluoro-3,3-dimethyl- (9CI)

Die 2,2-Difluor-3,3-dimethylcyclopropan-Carbonsäure (CAS 131262-35-6) ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der 2-Position und zwei Methylgruppen an der 3-Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein saures Verhalten aufweisen, da die Carbonsäurefunktion Protonen in Lösung abgeben kann. Die sterische Hinderung, die durch die voluminösen Methylgruppen eingeführt wird, kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen.

131262-35-6: Die 2,2-Difluor-3,3-dimethylcyclopropan-Carbonsäure (CAS 131262-35-6) ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der 2-Position und zwei Methylgruppen an der 3-Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein saures Verhalten aufweisen, da die Carbonsäurefunktion Protonen in Lösung abgeben kann. Die sterische Hinderung, die durch die voluminösen Methylgruppen eingeführt wird, kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen.

CAS 131262-35-6

Cyclopropancarbonsäure, 2,2-difluor-3,3-dimethyl- (9CI)