CAS 13129-67-4: 1-[(Dimethylamino)methyl]-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung: 1-[(Dimethylamino)methyl]-1H-indol-2,3-dion, auch bekannt als ein Derivat von Indol, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indol-Grundstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Dimethylaminogruppe auf, die an einer Methylenbrücke befestigt ist, die mit dem Stickstoffatom des Indols verbunden ist. Das Vorhandensein der 2,3-Dion-Gruppen zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen (C=O) hat, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Fluoreszenz aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Die Verbindung kann auch Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit biologisch aktiven Molekülen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₁H₁₂N₂O₂

InChl: InChI=1/C11H12N2O2/c1-12(2)7-13-9-6-4-3-5-8(9)10(14)11(13)15/h3-6H,7H2,1-2H3

Synonyme:

• 1H-indole-2,3-dione, 1-[(dimethylamino)methyl]-

1H-Indole-2,3-dione, 1-[(dimethylamino)methyl]-

CAS: 13129-67-4

• Formel: C₁₁H₁₂N₂O₂
• Molekulargewicht: 204.2252

1-[(dimethylamino)methyl]-1H-indole-2,3-dione

CAS: 13129-67-4

• Molekulargewicht: 204.22900390625

1-[(Dimethylamino)methyl]-1H-indole-2,3-dione

CAS: 13129-67-4

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• Formel: C₁₁H₁₂N₂O₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 204.23 g/mol