N-Phenylpyridin-2(1H)-one, with the CAS number 13131-02-7, is an organic compound characterized by its pyridine and phenyl functional groups. It features a pyridinone structure, which includes a nitrogen atom in the aromatic ring and a carbonyl group adjacent to it. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. N-Phenylpyridin-2(1H)-one is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly as a scaffold for drug development due to its ability to interact with biological targets. Its chemical properties include moderate stability under standard conditions, but it may undergo reactions typical of carbonyl compounds, such as nucleophilic addition. Additionally, the presence of the phenyl group can influence its electronic properties, making it a subject of interest in studies related to electronic materials and coordination chemistry. Safety data should be consulted for handling, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

N-PHENYLPYRIDIN-2(1H)-ONE

N-phenylpyridin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 13131-02-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Phenylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Pyridinonstruktur auf, die ein Stickstoffatom im aromatischen Ring und eine benachbarte Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. N-phenylpyridin-2(1H)-on ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehören eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, aber sie kann Reaktionen durchlaufen, die typisch für Carbonylverbindungen sind, wie die nucleophile Addition. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in Studien zu elektronischen Materialien und Koordinationschemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

13131-02-7: N-phenylpyridin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 13131-02-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Phenylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Pyridinonstruktur auf, die ein Stickstoffatom im aromatischen Ring und eine benachbarte Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. N-phenylpyridin-2(1H)-on ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehören eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, aber sie kann Reaktionen durchlaufen, die typisch für Carbonylverbindungen sind, wie die nucleophile Addition. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in Studien zu elektronischen Materialien und Koordinationschemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 13131-02-7

N-phenylpyridin-2(1H)-on

N-Phenylpyridin-2(1H)-one

Ref: ST-EA-CP-P50010