CAS 131320-21-3

(S)-1-(4-bromphenyl)propan-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist und eine Bromphenylgruppe hat, die an ein Propanolgerüst gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Bromphenylgruppe begrenzt ist. Das chirale Zentrum an der Propanolposition ermöglicht die Existenz von Enantiomeren, wobei die (S)-Konfiguration ein spezifisches Stereoisomer darstellt. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Verwendung von chiralen Katalysatoren oder Reagenzien, um sicherzustellen, dass die gewünschte Stereochemie erreicht wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.