The chemical substance known as (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(Benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol, with the CAS number 131347-08-5, is a complex organic compound characterized by its tetrahydropyran structure, which features multiple benzyloxy substituents. This compound exhibits chirality, indicated by its specific stereochemical configuration at the 3, 4, 5, and 6 positions, which contributes to its potential biological activity and interactions. The presence of benzyloxy groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the hydroxyl group in the structure may participate in hydrogen bonding, affecting its reactivity and interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and organic synthesis due to their structural complexity and potential applications in drug development. Overall, the unique arrangement of functional groups and stereochemistry makes this substance a subject of interest for further research in various chemical and pharmaceutical contexts.

(3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(Benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol

Die chemische Substanz, die als (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(Benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 131347-08-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyranstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere Benzyloxy-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt Chiralität, angezeigt durch ihre spezifische stereochemische Konfiguration an den Positionen 3, 4, 5 und 6, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von Benzyloxy-Gruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe in der Struktur an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Insgesamt macht die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen und der Stereochemie diese Substanz zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

131347-08-5: Die chemische Substanz, die als (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(Benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 131347-08-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyranstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere Benzyloxy-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt Chiralität, angezeigt durch ihre spezifische stereochemische Konfiguration an den Positionen 3, 4, 5 und 6, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von Benzyloxy-Gruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe in der Struktur an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Insgesamt macht die einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen und der Stereochemie diese Substanz zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

CAS 131347-08-5

(3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(Benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-mannopyranose

Ref: 54-BICL5079