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CAS 13137-52-5

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D-Arabinose 5-phosphat

Beschreibung:
D-Arabinose 5-phosphat ist ein phosphoryliertes Zuckerdestillat der Arabinose, einem Pentose-Monosaccharid. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Phosphatgruppe, die am fünften Kohlenstoffatom des Arabinosmoleküls gebunden ist, was eine entscheidende Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen spielt, insbesondere in der Nukleotidsynthese und im Kohlenhydratstoffwechsel. Diese Verbindung kommt typischerweise in biologischen Systemen vor, wo sie an der Synthese von Nukleotiden und Nukleinsäuren beteiligt ist. D-Arabinose 5-phosphat ist in Wasser löslich, was es leicht verfügbar für enzymatische Reaktionen in zellulären Prozessen macht. Seine Struktur ermöglicht es ihm, mit verschiedenen Enzymen zu interagieren, wodurch seine Rolle als Substrat oder Produkt in Stoffwechselwegen erleichtert wird. Die Verbindung ist auch im Kontext von Forschung und Biotechnologie wichtig, wo sie in Studien zum Kohlenhydratstoffwechsel und zur Enzymkinetik verwendet werden kann. Insgesamt ist D-Arabinose 5-phosphat eine bedeutende biochemische Entität mit Implikationen sowohl in der Grundlagenforschung als auch in den angewandten Wissenschaften.
Formel:C5H11O8P
InChl:InChI=1S/C5H11O8P/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12)/t3-,4-,5+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PPQRONHOSHZGFQ-WDCZJNDASA-N
SMILES:[C@@H]([C@@H](COP(=O)(O)O)O)([C@@H](C=O)O)O
Synonyme:
  • 5-O-phosphono-D-arabinose
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-Arabinose 5-phosphate
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-Arabinose, 5-(dihydrogen phosphate)
  • Arabinose 5-Phosphate
  • D-arabinose-5-P
  • D-Arabinose 5-phosphate
  • D-Arabinose, 5-(dihydrogen phosphate)
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  • Ref: 7W-GC9358

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  • D-Arabinose-5-phosphate

    CAS:
    <p>D-Arabinose-5-phosphate is an intermediate in the pentose phosphate pathway. It is synthesized from D-xylulose-5-phosphate by xylitol dehydrogenase. D-Arabinose-5-phosphate inhibits the enzyme xylitol dehydrogenase, which converts xylulose to d-xylulose, and thus prevents the formation of 5-hydroxyisoxazole phosphate, a precursor to the synthesis of NADPH. In this way, it blocks the synthesis of NADPH, which is essential for aerobic metabolism. This inhibition leads to a decrease in ATP production and consequently cell death.</p>
    Formel:C5H11O8P
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:230.11 g/mol

    Ref: 3D-MA03841

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