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CAS 1313712-11-6

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N-[6-(2-Bromoacetyl)-3-pyridazinyl]acetamid

Beschreibung:
N-[6-(2-Bromoacetyl)-3-pyridazinyl]acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Bromoacetylgruppe und einer Acetamidgruppe substituierten Pyridazingring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den funktionellen Gruppen der Pyridazine als auch der Acetamide verbunden sind, wie z.B. potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, aufgrund der Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische Reaktivität verleihen, wodurch es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für die pharmazeutische Forschung von Interesse sein könnte. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und biologische Eigenschaften durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C8H8BrN3O2
InChl:InChI=1S/C8H8BrN3O2/c1-5(13)10-8-3-2-6(11-12-8)7(14)4-9/h2-3H,4H2,1H3,(H,10,12,13)
InChI Key:InChIKey=WOJCPHWDHSCKIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC=C(C(CBr)=O)N=N1
Synonyme:
  • Acetamide, N-[6-(2-bromoacetyl)-3-pyridazinyl]-
  • N-[6-(2-Bromoacetyl)-3-pyridazinyl]acetamide
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