CAS 1313761-41-9

B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Biphenylstruktur mit einem Phenylethoxysubstituenten auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylethoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronsäure kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der chemischen Biologie untersucht werden könnte. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₁₄H₁₅BO₃

InChl: InChI=1S/C14H15BO3/c16-15(17)13-8-4-5-9-14(13)18-11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,16-17H,10-11H2

InChI Key: InChIKey=DSHRJFXNRCHYTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(OCCC2=CC=CC=C2)C=CC=C1

Synonyme:

• B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-(2-phenylethoxy)phenyl]-

[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid

CAS: 1313761-41-9

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₄H₁₅BO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 242.08 g/mol

Ref: 3D-NCC76141