Bromo-octyl-zinc, with the CAS number 131379-13-0, is an organozinc compound characterized by the presence of a bromo group and an octyl chain attached to a zinc atom. This compound typically exhibits properties associated with organometallics, such as reactivity towards electrophiles and the ability to participate in various coupling reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, allowing it to serve as a nucleophile in cross-coupling reactions, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the octyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule, influencing its solubility in organic solvents. Bromo-octyl-zinc is often utilized in the synthesis of complex organic molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its versatility and effectiveness in various chemical transformations. As with many organozinc compounds, handling requires caution due to potential reactivity and toxicity, necessitating appropriate safety measures in laboratory settings.

bromo-octyl-zinc

Bromo-octyl-zink, mit der CAS-Nummer 131379-13-0, ist eine Organozinkverbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromgruppe und einer Octylkette, die an ein Zinkatom gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Organometallverbindungen assoziiert sind, wie Reaktivität gegenüber Elektrophilen und die Fähigkeit, an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, sodass sie als Nucleophil in Kreuzkupplungsreaktionen dienen kann, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus trägt die Octylgruppe zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Bromo-octyl-zink wird häufig bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund seiner Vielseitigkeit und Effektivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen eingesetzt. Wie bei vielen Organozinkverbindungen erfordert der Umgang Vorsicht aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen erforderlich macht.

131379-13-0: Bromo-octyl-zink, mit der CAS-Nummer 131379-13-0, ist eine Organozinkverbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromgruppe und einer Octylkette, die an ein Zinkatom gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Organometallverbindungen assoziiert sind, wie Reaktivität gegenüber Elektrophilen und die Fähigkeit, an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, sodass sie als Nucleophil in Kreuzkupplungsreaktionen dienen kann, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus trägt die Octylgruppe zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Bromo-octyl-zink wird häufig bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund seiner Vielseitigkeit und Effektivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen eingesetzt. Wie bei vielen Organozinkverbindungen erfordert der Umgang Vorsicht aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen erforderlich macht.

CAS 131379-13-0

Bromo-octyl-zink