CAS 13138-78-8

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-carbonsäure

Beschreibung:

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 13138-78-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Nitrogruppe an den Positionen 1 und 4 auf, sowie eine Carbonsäurefunktion an der Position 2. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflusst. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen und anderen Nucleophilen ermöglichen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₆H₆N₂O₄

InChl: InChI=1/C6H6N2O4/c1-7-3-4(8(11)12)2-5(7)6(9)10/h2-3H,1H3,(H,9,10)

SMILES: Cn1cc(cc1C(=O)O)N(=O)=O

Synonyme:

• Iflab-Bb F2124-0630

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

CAS: 13138-78-8

Formel: C₆H₆N₂O₄

Molekulargewicht: 170.1228

Ref: IN-DA000W2J

1-Methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13138-78-8

Applications 1-Methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic Acid is used in the synthesis of Lexitropsin and distamycin analogs with antimicrobial activities.
References Anthony, N., et al.: J. Med. Chem., 50, 6116 (2007); Khalaf, A., et al.: J. Med. Chem., 47, 2133 (2004)

Formel: C₆H₆N₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 170.12

Ref: TR-M327125

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

CAS: 13138-78-8

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid is a molecule that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It interacts with the DNA at the sequences that are responsible for the production of amino acids and inhibits the synthesis of proteins. This drug also interacts with a chromophore, which is an organic molecule that absorbs light, and it can be conjugated to other molecules in order to increase its cytotoxicity. The anticancer activity of 1MNP was found to be bimodal, meaning it has different effects on different types of cancer cells.

Formel: C₆H₆N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 170.12 g/mol

Ref: 3D-NAA13878