
CAS 1313883-00-9
:ARQ 092
Beschreibung:
ARQ 092, auch bekannt unter seinem chemischen Namen, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der hauptsächlich den AKT-Signalweg anvisiert, der eine entscheidende Rolle im Zellwachstum, der Proliferation und dem Überleben spielt. Er wird als selektiver Inhibitor der AKT-Familie von Serin/Threonin-Kinasen klassifiziert, insbesondere AKT1, AKT2 und AKT3. Diese Verbindung wurde auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum in verschiedenen Krebsarten untersucht, insbesondere bei solchen, die durch abnormale AKT-Signalgebung gekennzeichnet sind. ARQ 092 weist Eigenschaften auf, die es ihm ermöglichen, die Phosphorylierung von nachgelagerten Zielen von AKT zu stören, wodurch das Tumorwachstum gehemmt und die Apoptose in Krebszellen gefördert wird. Sein pharmakologisches Profil umfasst eine orale Bioverfügbarkeit und ein günstiges Sicherheitsprofil in präklinischen Studien. Als Forschungscompound wurde ARQ 092 in klinischen Studien bewertet, wobei der Fokus auf seiner Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit spezifischen Malignitäten lag. Wie bei jedem experimentellen Medikament sind jedoch laufende Studien unerlässlich, um sein therapeutisches Potenzial und die damit verbundenen Risiken vollständig zu verstehen.
Formel:C27H25ClN6
Synonyme:- Miransertib (ARQ 092) HCl
- ARQ092 Hydrochloride
- Miransertib HCl
- ARQ092 HCl
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Miransertib (ARQ 092) HCl
CAS:Formel:C27H25ClN6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:468.98063-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-Yl)Pyridin-2-Amine Hydrochloride
CAS:3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-Yl)Pyridin-2-Amine HydrochlorideReinheit:98%Molekulargewicht:468.98g/molMiransertib hydrochloride
CAS:Miransertib hydrochloride is an orally active, selective, allosteric pan-Akt inhibitor that also demonstrates potent activity against Leishmania parasites.Formel:C27H25ClN6Reinheit:99.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:468.98Miransertib (ARQ 092) HCl
CAS:<p>Miransertib (ARQ 092) HCl is a selective inhibitor, which is a synthetic small molecule specifically targeting the AKT pathway. It is sourced through specialized chemical synthesis designed to interfere with key signaling pathways implicated in the proliferation and survival of cancer cells. The mode of action involves the inhibition of the serine/threonine kinase AKT, an integral part of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway that is frequently dysregulated in various cancers.</p>Formel:C27H25ClN6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:468.98 g/mol




