Z-Ala-NH2, also known as Z-L-Alanine amide, is a derivative of the amino acid alanine, where the amino group is protected by a benzyloxycarbonyl (Z) group. This compound is characterized by its amide functional group, which contributes to its stability and solubility in various solvents. Z-Ala-NH2 is typically used in peptide synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and biochemicals. The Z group serves as a protective group, allowing for selective reactions at other functional sites on the molecule. This compound is generally stable under standard laboratory conditions but may be sensitive to strong acids or bases, which can lead to the cleavage of the protective Z group. Its molecular structure allows for potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. As with many amino acid derivatives, Z-Ala-NH2 can participate in various chemical reactions, including coupling reactions to form peptides, making it a valuable building block in organic synthesis.

Z-Ala-NH2

Z-Ala-NH2, auch bekannt als Z-L-Alaninamid, ist ein Derivat der Aminosäure Alanin, bei dem die Aminogruppe durch eine Benzyloxycarbonylgruppe (Z) geschützt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Amidfunktion aus, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Z-Ala-NH2 wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Biochemikalien verwendet. Die Z-Gruppe dient als Schutzgruppe, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen des Moleküls ermöglicht. Diese Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren, was zur Spaltung der schützenden Z-Gruppe führen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Aminosäurederivate kann Z-Ala-NH2 an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen zur Bildung von Peptiden, was sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese macht.

13139-27-0: Z-Ala-NH2, auch bekannt als Z-L-Alaninamid, ist ein Derivat der Aminosäure Alanin, bei dem die Aminogruppe durch eine Benzyloxycarbonylgruppe (Z) geschützt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Amidfunktion aus, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Z-Ala-NH2 wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Biochemikalien verwendet. Die Z-Gruppe dient als Schutzgruppe, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen des Moleküls ermöglicht. Diese Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren, was zur Spaltung der schützenden Z-Gruppe führen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele Aminosäurederivate kann Z-Ala-NH2 an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen zur Bildung von Peptiden, was sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese macht.

Z-ALA-NH2

Benzyl (S)-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate

CAS 13139-27-0

Z-Ala-NH2

Z-ALA-NH2

Ref: IN-DA009GFV

Benzyl (S)-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate

Ref: 54-OR1070640

Z-L-ALA-NH2

Ref: 10-F475275