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CAS 131403-76-4

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5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo (2,1-D)*(1,5) benzothio

Beschreibung:
5-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo(2,1-D)(1,5)benzothi ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring umfasst, der mit einem Benzothiophen-Teil verschmolzen ist. Die Anwesenheit der 4-Methoxyphenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich interessante biologische Aktivitäten aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale aufweisen, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen erleichtern können. Die Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation innerhalb ihrer aromatischen Systeme besitzen, was in Anwendungen wie organischer Elektronik oder als Vorläufer in der organischen Synthese relevant sein könnte. Wie bei vielen heterozyklischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflusst werden. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft vollständig zu erhellen.
Formel:C21H17NO3S
InChl:InChI=1/C21H17NO3S/c1-14(23)25-20-18-7-5-13-22(18)17-6-3-4-8-19(17)26-21(20)15-9-11-16(24-2)12-10-15/h3-13H,1-2H3
SMILES:CC(=O)OC1=C(c2ccc(cc2)OC)Sc2ccccc2n2cccc12
Synonyme:
  • 7-Acetoxy-6,7-dihydro-6-(4-methoxyphenyl)pyrrolo(2,1-d)(1,5)benzothiazepine
  • 6-Admpb
  • 7-Acetoxy-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo(2,1-d)(1,5)benzothiazepine
  • Pyrrolo(2,1-d)(1,5)benzothiazepin-7-ol, 6-(4-methoxyphenyl)-, acetate (ester)
  • 6-(4-Methoxyphenyl)Pyrrolo[2,1-D][1,5]Benzothiazepin-7-Yl Acetate
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