CAS 131418-17-2

2-chlor-N-ethyl-pyridin-4-carboxamid

Beschreibung:

2-chlor-N-ethyl-pyridin-4-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Ethylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise die Enzymaktivität oder die Rezeptorbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chlorsubstituenten spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, die die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 2-chlor-N-ethyl-pyridin-4-carboxamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen haben können.

Formel: C₈H₉ClN₂O

InChl: InChI=1/C8H9ClN2O/c1-2-10-8(12)6-3-4-11-7(9)5-6/h3-5H,2H2,1H3,(H,10,12)

SMILES: CCN=C(c1ccnc(c1)Cl)O

2-Chloro-N-ethylisonicotinamide

CAS: 131418-17-2

Formel: C₈H₉ClN₂O

Molekulargewicht: 184.6229

Ref: IN-DA000W54

2-Chloro-N-ethylpyridine-4-carboxamide

CAS: 131418-17-2

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₈H₉ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.62 g/mol

Ref: 3D-GFA41817