Thiophene, 3-(phenylethynyl)-, is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a phenylethynyl substituent at the 3-position of the thiophene ring, contributing to its unique properties. It is typically a yellow to brown solid at room temperature and is known for its stability and solubility in organic solvents. The presence of the phenylethynyl group enhances its electronic properties, making it of interest in organic electronics and materials science, particularly in the development of conductive polymers and photovoltaic devices. Additionally, thiophene derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their biological activity. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing or donating nature of substituents, affecting its participation in various chemical reactions, such as cross-coupling and polymerization. Overall, thiophene, 3-(phenylethynyl)-, exemplifies the versatility of thiophene derivatives in both synthetic and applied chemistry.

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Thiophen, 3-(phenylethinyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist einen Phenylethynylsubstituenten an der Position 3 des Thiophenrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise ist sie bei Raumtemperatur ein gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Phenylethynylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie von Interesse in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und photovoltaischen Geräten. Darüber hinaus werden Thiophenderivate häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenziehende oder -donierende Natur der Substituenten beeinflusst werden, was ihre Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kreuzkopplung und Polymerisation beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht Thiophen, 3-(phenylethinyl)- die Vielseitigkeit von Thiophenderivaten in der synthetischen und angewandten Chemie.

131423-29-5: Thiophen, 3-(phenylethinyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist einen Phenylethynylsubstituenten an der Position 3 des Thiophenrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise ist sie bei Raumtemperatur ein gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Phenylethynylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie von Interesse in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und photovoltaischen Geräten. Darüber hinaus werden Thiophenderivate häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenziehende oder -donierende Natur der Substituenten beeinflusst werden, was ihre Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kreuzkopplung und Polymerisation beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht Thiophen, 3-(phenylethinyl)- die Vielseitigkeit von Thiophenderivaten in der synthetischen und angewandten Chemie.

CAS 131423-29-5

Thiophen, 3-(phenylethinyl)-

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Ref: IN-DA000W50

3-(Phenylethynyl)thiophene

Ref: 54-OR315661