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CAS 131424-27-6

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Methyl 6-methoxy-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-methoxy-1H-indol-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und eine Carboxylatesterfunktion an der Position 3 auf, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, aber weniger in Wasser. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie potenziell nützlich in verschiedenen biologischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie, macht. Methyl 6-methoxy-1H-indol-3-carboxylat kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Wie viele Indolderivate kann es auch als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle in der organischen Synthese dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund seiner chemischen Natur unerlässlich.
Formel:C11H11NO3
InChl:InChI=1S/C11H11NO3/c1-14-7-3-4-8-9(11(13)15-2)6-12-10(8)5-7/h3-6,12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JBRYVSINLJPRSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(=CC(OC)=CC2)NC1
Synonyme:
  • Methyl 6-methoxy-1H-indole-3-carboxylate
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-methoxy-, methyl ester
  • 6-Methoxy-3-methoxycarbonyl-1H-indole
  • 3-Carbomethoxy-6-methoxyindole
  • Methyl 6-methoxyindole-3-carboxylate
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