(4-Acetylphenyl)urea, with the CAS number 13143-02-7, is an organic compound characterized by its urea functional group attached to a phenyl ring that has an acetyl substituent at the para position. This compound typically appears as a white to off-white crystalline solid. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone, but its solubility in water is limited due to the hydrophobic nature of the phenyl ring. The presence of the acetyl group contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including acylation and condensation reactions. (4-Acetylphenyl)urea may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its melting point and boiling point can vary based on purity and environmental conditions. As with many organic compounds, it should be handled with care, following appropriate safety protocols to avoid exposure. Overall, (4-acetylphenyl)urea serves as a valuable compound in both synthetic organic chemistry and potential medicinal applications.

(4-acetylphenyl)urea

(4-Acetylphenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 13143-02-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der Para-Position eine Acetylsubstitution aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund der hydrophoben Natur des Phenylrings begrenzt. Die Anwesenheit der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Acylierungs- und Kondensationsreaktionen. (4-Acetylphenyl)harnstoff kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihr Schmelzpunkt und Siedepunkt können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele organische Verbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt dient (4-Acetylphenyl)harnstoff als wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen medizinischen Anwendungen.

13143-02-7: (4-Acetylphenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 13143-02-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der Para-Position eine Acetylsubstitution aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund der hydrophoben Natur des Phenylrings begrenzt. Die Anwesenheit der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Acylierungs- und Kondensationsreaktionen. (4-Acetylphenyl)harnstoff kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihr Schmelzpunkt und Siedepunkt können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele organische Verbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt dient (4-Acetylphenyl)harnstoff als wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen medizinischen Anwendungen.

CAS 13143-02-7

(4-Acetylphenyl)harnstoff

Urea, N-(4-acetylphenyl)-

Ref: IN-DA000W66