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CAS 1314661-85-2

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1-(4-Aminophenyl)cyclobutancarbonsäure

Beschreibung:
1-(4-Aminophenyl)cyclobutancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclobutan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer 4-Aminophenylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen viergliedrigen Cyclobutanring auf, der zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Konformation und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) am Phenylring erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich des Potenzials zur Bildung von Salzen oder Estern, und könnte in verschiedenen synthetischen Wegen beteiligt sein. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Forschungen abhängen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft. Insgesamt stellt 1-(4-Aminophenyl)cyclobutancarbonsäure eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.
Formel:C11H13NO2
InChl:InChI=1S/C11H13NO2/c12-9-4-2-8(3-5-9)11(10(13)14)6-1-7-11/h2-5H,1,6-7,12H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=QLRNOSOGESHNKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1(CCC1)C2=CC=C(N)C=C2
Synonyme:
  • 1-(4-Aminophenyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
  • 1-(4-Aminophenyl)cyclobutanecarboxylic acid
  • Cyclobutanecarboxylic acid, 1-(4-aminophenyl)-
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