
CAS 1314894-46-6
:1-(5-Brom-3-thienyl)-2,2,2-trifluorethanon
Beschreibung:
1-(5-Brom-3-thienyl)-2,2,2-trifluorethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Trifluorethanon-Einheit umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms und der Trifluormethylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein moderates bis hohes Maß an Lipophilie aufgrund der Trifluormethylgruppe, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Thienylring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Insgesamt ist 1-(5-Brom-3-thienyl)-2,2,2-trifluorethanon in Forschungsbereichen von Interesse, die sich auf Agrochemikalien, Pharmazeutika und Materialwissenschaften konzentrieren, aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften.
Formel:C6H2BrF3OS
InChl:InChI=1S/C6H2BrF3OS/c7-4-1-3(2-12-4)5(11)6(8,9)10/h1-2H
InChI Key:InChIKey=LGENIRIRTKRCBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C=1C=C(Br)SC1
Synonyme:- 1-(5-Bromothiophen-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
- Ethanone, 1-(5-bromo-3-thienyl)-2,2,2-trifluoro-
- 1-(5-Bromo-3-thienyl)-2,2,2-trifluoroethanone
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