6-(Difluoromethyl)tryptophan is an amino acid derivative that features a tryptophan backbone modified with a difluoromethyl group at the 6-position of the indole ring. This modification introduces unique electronic and steric properties, which can influence the compound's biological activity and interactions. The presence of fluorine atoms enhances lipophilicity and can improve metabolic stability, making it of interest in pharmaceutical research. As a non-standard amino acid, it may be utilized in peptide synthesis to study protein structure and function or to develop novel therapeutics. The compound is typically characterized by its molecular formula, which reflects the presence of carbon, hydrogen, nitrogen, and fluorine atoms. Its solubility and reactivity can vary based on the surrounding conditions, such as pH and solvent polarity. Additionally, the compound's potential applications in medicinal chemistry and biochemistry are under investigation, particularly in the context of drug design and development. Overall, 6-(difluoromethyl)tryptophan represents a valuable tool for researchers exploring the complexities of amino acid functionality and protein engineering.

6-(difluoromethyl)tryptophan

6-(difluormethyl)tryptophan ist ein Aminosäurederivat, das ein modifiziertes Tryptophanskelett mit einer Difluormethylgruppe an der 6-Position des Indolrings aufweist. Diese Modifikation führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen des Verbindungsstoffs beeinflussen können. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht die Lipophilie und kann die metabolische Stabilität verbessern, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Als nicht-standardmäßige Aminosäure kann es in der Peptidsynthese verwendet werden, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen oder um neuartige Therapeutika zu entwickeln. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre chemische Formel charakterisiert, die die Anwesenheit von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Fluoratomen widerspiegelt. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach den umgebenden Bedingungen, wie pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels, variieren. Darüber hinaus werden die potenziellen Anwendungen der Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie untersucht, insbesondere im Kontext von Arzneimittelentwurf und -entwicklung. Insgesamt stellt 6-(difluormethyl)tryptophan ein wertvolles Werkzeug für Forscher dar, die die Komplexität der Aminosäurefunktionalität und der Proteinengineering erforschen.

131490-35-2: 6-(difluormethyl)tryptophan ist ein Aminosäurederivat, das ein modifiziertes Tryptophanskelett mit einer Difluormethylgruppe an der 6-Position des Indolrings aufweist. Diese Modifikation führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen des Verbindungsstoffs beeinflussen können. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht die Lipophilie und kann die metabolische Stabilität verbessern, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Als nicht-standardmäßige Aminosäure kann es in der Peptidsynthese verwendet werden, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen oder um neuartige Therapeutika zu entwickeln. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre chemische Formel charakterisiert, die die Anwesenheit von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Fluoratomen widerspiegelt. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach den umgebenden Bedingungen, wie pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels, variieren. Darüber hinaus werden die potenziellen Anwendungen der Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie untersucht, insbesondere im Kontext von Arzneimittelentwurf und -entwicklung. Insgesamt stellt 6-(difluormethyl)tryptophan ein wertvolles Werkzeug für Forscher dar, die die Komplexität der Aminosäurefunktionalität und der Proteinengineering erforschen.

CAS 131490-35-2

6-(difluormethyl)tryptophan

L-Tryptophan, 6-(difluoromethyl)-

Ref: IN-DA000WAV