CAS 1314987-39-7
:2,3-Dichlor-5-(phenylmethoxy)pyridin
Beschreibung:
2,3-Dichlor-5-(phenylmethoxy)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 3 mit Chloratomen und an der Position 5 mit einer Phenylmethoxygruppe substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Phenylmethoxygruppe kann ebenfalls zusätzliche Stabilität verleihen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie von Interesse für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter für Informationen über Handhabung und Toxizität konsultiert werden.
Formel:C12H9Cl2NO
InChl:InChI=1S/C12H9Cl2NO/c13-11-6-10(7-15-12(11)14)16-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2
InChI Key:InChIKey=MBKDILGRPWWOPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C=2C=C(Cl)C(Cl)=NC2
Synonyme:- 2,3-Dichloro-5-(phenylmethoxy)pyridine
- Pyridine, 2,3-dichloro-5-(phenylmethoxy)-
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