
CAS 1315340-54-5
:(3-Brom-2-ethoxy-6-fluorphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Brom-2-ethoxy-6-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einer Ethoxygruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus können die Halogen- und Etherersatzgruppen die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, die entscheidende Faktoren für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen sind. Insgesamt ist (3-Brom-2-ethoxy-6-fluorphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H9BBrFO3
InChl:InChI=1S/C8H9BBrFO3/c1-2-14-8-5(10)3-4-6(11)7(8)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CQJCRITVZWAMKV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C(Br)=CC=C1F
Synonyme:- Boronic acid, B-(3-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
- B-(3-Bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
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5-Bromo-2-fluoro-6-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C8H9BBrFO3Reinheit:95%Molekulargewicht:262.8687

