CAS 1315340-55-6
:B-(6-Brom-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure
Beschreibung:
B-(6-Brom-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Brom- und einer Fluorgruppe sowie einer Formylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Synthese von Interesse und könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung haben.
Formel:C7H5BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BBrFO3/c9-5-2-1-4(3-11)7(10)6(5)8(12)13/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=OYJQHXWCSHEDMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C=O)=CC=C1Br
Synonyme:- Boronic acid, B-(6-bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)-
- B-(6-Bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
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Boronic acid, B-(6-bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)-
CAS:Formel:C7H5BBrFO3Reinheit:95%Molekulargewicht:246.8262

