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CAS 1315342-15-4

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(4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Ethoxygruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Reaktivität mit Nucleophilen sind Schlüsselfaktoren, die ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie definieren. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität besteht und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-4-14-9-5-7(2)10(11(12)13)8(3)6-9/h5-6,12-13H,4H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=GXRDZDWVEGEKPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=C(OCC)C=C1C
Synonyme:
  • (4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronicacid
  • (4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-ethoxy-2,6-dimethylphenyl)-
  • B-(4-Ethoxy-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
  • 2,6-Dimethyl-4-ethoxyphenylboronic acid
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