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CAS 1315476-03-9

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(2-Brom-6-fluor-4-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Brom-6-fluor-4-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und ein Fluoratome auf, die Halogensubstituenten sind und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Methoxygruppe (-OCH3) verbessert die elektronenleitenden Eigenschaften des aromatischen Rings und könnte die Nukleophilität der Verbindung erhöhen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Diese Verbindung könnte auch interessante biologische Aktivitäten aufgrund ihrer strukturellen Merkmale aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Insgesamt ist (2-Brom-6-fluor-4-methoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H7BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO3/c1-13-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=NORQOWBPWLGVLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C=C(OC)C=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-bromo-6-fluoro-4-methoxyphenyl)-
  • B-(2-Bromo-6-fluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid
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