CAS 131573-90-5: camelliaside B
Beschreibung:camelliaside B ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich aus der Gattung Camellia stammt, insbesondere aus Pflanzen wie Camellia sinensis (Teepflanze). Es wird als triterpenoide Saponin klassifiziert, das sich durch seine komplexe Struktur auszeichnet, die ein steroides Rückgrat und Zuckermoleküle umfasst. Diese Verbindung zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikrebslicher Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. camelliaside B ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Saponine typisch ist, und seine Struktur ermöglicht es ihm, mit biologischen Membranen zu interagieren, was potenziell die zellulären Signalwege beeinflusst. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung werden auf ihre spezifische Anordnung von funktionellen Gruppen zurückgeführt, die zu ihrer Reaktivität und biologischen Wirksamkeit beitragen. Während die Forschung fortschreitet, wird das gesamte Spektrum ihrer Anwendungen und Wirkmechanismen untersucht, was ihre Bedeutung sowohl in der traditionellen Medizin als auch in modernen therapeutischen Kontexten hervorhebt.
Formel:C32H38O19
InChl:InChI=1S/C32H38O19/c1-10-19(37)23(41)26(44)30(47-10)46-9-17-21(39)24(42)29(51-31-25(43)20(38)15(36)8-45-31)32(49-17)50-28-22(40)18-14(35)6-13(34)7-16(18)48-27(28)11-2-4-12(33)5-3-11/h2-7,10,15,17,19-21,23-26,29-39,41-44H,8-9H2,1H3/t10-,15+,17+,19-,20-,21+,23+,24-,25+,26+,29+,30+,31-,32-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LLPRITPJQPQXIR-BVDHFOMSSA-N
SMILES:O=C1C(OC2OC(COC3OC(C)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C2OC4OCC(O)C(O)C4O)=C(OC=5C=C(O)C=C(O)C15)C=6C=CC(O)=CC6
- Synonyme:
- 3-[(O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-((O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-6)-O-(beta-D-xylopyranosyl-(1-2))-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->3)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->2)]-alpha-D-glucopyranoside
- Kaempferol 3-(2<sup>G</sup>-xylosylrutinoside)
- Kaempferol 3-O-(2<sup>G</sup>-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylopyranosylrutinoside)
- Kampferol 3-O-(2-O-xylopyranosyl-6-O-rhamnopyranosyl)glucopyranoside
- k-Xyl-rha-glu
- 3-[(O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Camelliaside B
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- Kaempferol 3-(2G-xylosylrutinoside)
- Kaempferol 3-O-(2G-β-D-xylopyranosylrutinoside)
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
