CAS 131598-61-3

6-amino-5-bromo-1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:

6-amino-5-bromo-1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Amino- als auch Bromsubstituenten enthält. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der Position 6 und der Bromgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Ethylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 auf, was zu ihrer Diketonnatur beiträgt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und nucleophiler Addition teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist 6-amino-5-bromo-1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₆H₈BrN₃O₂

InChl: InChI=1/C6H8BrN3O2/c1-2-10-4(8)3(7)5(11)9-6(10)12/h2,8H2,1H3,(H,9,11,12)

SMILES: CCn1c(c(c(nc1=O)O)Br)N

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-5-bromo-1-ethyl-

CAS: 131598-61-3

Formel: C₆H₈BrN₃O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 234.0506

Ref: IN-DA000ZGG

6-AMINO-5-BROMO-1-ETHYLPYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE

CAS: 131598-61-3

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 234.0529938

Ref: 10-F839622