1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-, with CAS number 131615-52-6, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 7-position and a chlorine atom at the 8-position, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a 3-iodophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The (R)- configuration indicates a specific stereochemistry, which can be crucial for its pharmacological properties. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and characterization involve standard organic chemistry techniques, and it may be studied for its potential applications in therapeutic contexts, particularly in relation to neurological or psychiatric disorders, given the structural similarities to other bioactive compounds. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogenated substituents.

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-

1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-Chlor-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-Iodphenyl)-3-Methyl-, (R)-, mit der CAS-Nummer 131615-52-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 7 und ein Chloratom an der Position 8 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Iodphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die (R)-Konfiguration weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung erfolgen mit Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten, insbesondere in Bezug auf neurologische oder psychiatrische Störungen, untersucht werden, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen bioaktiven Verbindungen aufweist. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogenierten Substituenten beachtet werden.

131615-52-6: 1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-Chlor-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-Iodphenyl)-3-Methyl-, (R)-, mit der CAS-Nummer 131615-52-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 7 und ein Chloratom an der Position 8 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Iodphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die (R)-Konfiguration weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung erfolgen mit Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten, insbesondere in Bezug auf neurologische oder psychiatrische Störungen, untersucht werden, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen bioaktiven Verbindungen aufweist. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogenierten Substituenten beachtet werden.

<p>TISCH is a potent and selective iodinated ligand for CNS D1 dopamine receptor.</p>

CAS 131615-52-6

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chlor-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodphenyl)-3-methyl-, (R)-

TISCH

Ref: TM-T28979