CAS 13164-05-1
:(2S)-2-[1-(Acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S)-2-[1-(Acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on" und der CAS-Nummer "13164-05-1" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich eines Furobenzopyran-Rückgrats, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (2S)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Sie enthält funktionelle Gruppen wie eine Acetyloxy-Gruppe und eine Dimethylallyl-Gruppe, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Furocumarinstuktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Naturprodukten mit therapeutischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihres konjugierten Systems Fluoreszenz- oder UV-absorbierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Photochemie und Materialwissenschaften, von Interesse macht. Insgesamt positionieren ihre komplexe Struktur und funktionale Vielfalt sie als bemerkenswerte Verbindung für weitere Forschung und Erkundung in chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C21H24O5
InChl:InChI=1S/C21H24O5/c1-7-20(3,4)15-9-13-8-14-10-18(21(5,6)26-12(2)22)24-16(14)11-17(13)25-19(15)23/h7-9,11,18H,1,10H2,2-6H3/t18-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=AWMHMGFGCLBSAY-SFHVURJKSA-N
SMILES:C(OC(C)=O)(C)(C)[C@H]1OC=2C(=CC3=C(C2)OC(=O)C(C(C=C)(C)C)=C3)C1
Synonyme:- (+)-Rutamarin
- (2S)-2-[1-(Acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2,3-dihydro-, (2S)-
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 6-(1,1-dimethylallyl)-2,3-dihydro-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, acetate
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 6-(1,1-dimethylallyl)-2,3-dihydro-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-,acetate (8CI)
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,2-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2,3-dihydro-, (2S)-(9CI)
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,2-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-2,3-dihydro-, (S)-
- Chalepin acetate
- NSC 263654
- S-(+)-Chalepin acetate
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3-dihydro-, (2S)-
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7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]-6-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-2,3-dihydro-, (2S)-
CAS:Formel:C21H24O5Reinheit:98.5%Molekulargewicht:356.4123Rutamarin
CAS:Rutamarin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5884 and the CAS number is 13164-05-1.Formel:C21H24O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:356.41Rutamarin
CAS:<p>Rutamarin is a bioactive compound, which is a furanocoumarin, extracted primarily from plants in the Rutaceae family. The compound exerts its effects through several mechanisms, including disruption of microtubule polymerization, inhibition of tubulin assembly, and interference with cell division, leading to the arrest of the cell cycle. Studies indicate that rutamarin has potential antitumor activity, making it a subject of interest in cancer research.</p>Formel:C21H24O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:356.4 g/mol



