CAS 1316857-41-6
:3,5-Dibrom-2,3-dihydro-1H-inden-1-on
Beschreibung:
3,5-Dibrom-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Inden und eine Carbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die an den Positionen 3 und 5 des Indenrings substituiert sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe (Keton) verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Die Dibromsubstitution kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, sowie ihre Reaktivität in Halogenierungs- und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Bromierung des Indenderivats, gefolgt von geeigneten funktionellen Gruppen-Transformationen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zur Umweltverträglichkeit und Sicherheit während der Handhabung und Entsorgung von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C9H6Br2O
InChl:InChI=1S/C9H6Br2O/c10-5-1-2-6-7(3-5)8(11)4-9(6)12/h1-3,8H,4H2
InChI Key:InChIKey=OLNNZDYJEWDYSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1C=2C(C(=O)C1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:- 3,5-Dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
- 1H-Inden-1-one, 3,5-dibromo-2,3-dihydro-
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