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CAS 131690-57-8

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(R)-3-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsäure

Beschreibung:
(R)-3-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsäure, allgemein als ein Derivat von Aminosäuren bezeichnet, ist durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position mit einer Methoxygruppe (-OCH3) substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Rezeptoren beeinflussen kann. Als nicht-proteinogener Aminosäure könnte sie eine Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen spielen und könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von neuroaktiven Verbindungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf neurologische Störungen abzielen. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten zwischen ihren Enantiomeren führen, was stereochemische Überlegungen in ihrer Untersuchung und Anwendung entscheidend macht.
Formel:C10H13NO3
InChl:InChI=1/C10H13NO3/c1-14-8-4-2-7(3-5-8)9(11)6-10(12)13/h2-5,9H,6,11H2,1H3,(H,12,13)/t9-/m1/s1
SMILES:COc1ccc(cc1)[C@@H](CC(=O)O)N
Synonyme:
  • 3-Amino-3-(3-methoxyphenyl)propionic acid
  • (3R)-3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
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