CAS 131727-29-2

Diethyl 1-(2-bromo-ethyl)-1H-pyrazol-3,5-dicarbonsäure

Beschreibung:

Diethyl 1-(2-bromo-ethyl)-1H-pyrazol-3,5-dicarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen substituierten Pyrazolring mit einer Bromoethylgruppe und zwei Carbonsäurefunktionen umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Bromoethylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Carbonsäuregruppen tragen zu ihrer Säure bei und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen sein. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da das Bromatom Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen kann. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Laborpraktiken befolgt werden, um eine sichere Verwendung zu gewährleisten.

Formel: C₁₁H₁₅BrN₂O₄

InChl: InChI=1/C11H15BrN2O4/c1-3-17-10(15)8-7-9(11(16)18-4-2)14(13-8)6-5-12/h7H,3-6H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc(C(=O)OCC)n(CCBr)n1

Synonyme:

• 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, 1-(2-bromoethyl)-, diethyl ester
• Diethyl 1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate

Diethyl 1-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate

CAS: 131727-29-2

Formel: C₁₁H₁₅BrN₂O₄

Molekulargewicht: 319.1518

Ref: IN-DA000ZMM