CAS 131747-54-1
:2-Brom-3-(hydroxymethyl)pyridin
Beschreibung:
2-Brom-3-(hydroxymethyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der dritten Position des Pyridinrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Hydroxymethylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Bromsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Hydroxymethylgruppe als funktioneller Griff für weitere chemische Modifikationen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken wie Reizungen oder Toxizität darstellen kann.
Formel:C6H6BrNO
InChl:InChI=1/C6H6BrNO/c7-6-5(4-9)2-1-3-8-6/h1-3,9H,4H2
SMILES:c1cc(CO)c(Br)nc1
Synonyme:- (2-Bromo-Pyridin-3-Yl)-Methanol
- 2-Bromonicotinyl Alcohol
- 2-Bromo-3-Pyridinemethanol
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2-Bromo-3-pyridinemethanol
CAS:Formel:C6H6BrNOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:188.023-Pyridinemethanol, 2-bromo-
CAS:Formel:C6H6BrNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.0219Ref: IN-DA000ZOG
1g65,00€5g135,00€10g175,00€25g492,00€50g667,00€100gNachfragen250gNachfragen100mg27,00€200mg26,00€250mg25,00€(2-Bromopyridin-3-yl)methanol
CAS:Formel:C6H6BrNOReinheit:98%Farbe und Form:Solid, White to slightly pale yellow powderMolekulargewicht:188.0242-Bromo-3-pyridinemethanol
CAS:<p>2-Bromo-3-pyridinemethanol is a heteroaryl compound that contains a pyridine ring. It is synthesized by the lithiation of 2-bromopyridine followed by intramolecular bromination with 3-bromopyridinemethanol. The methodologies for this synthesis are similar to those used in the synthesis of quinolines and pyridines. Lithiation of 2-bromopyridine at low temperature (0°C) led to the formation of 2,6-dibromopyridine, which was then reacted with 3-bromopyridinemethanol in a sequence similar to that described for the synthesis of quinoline and pyridine. This reaction yielded 2,6-dibromo-3-(2'-pyridinyl)-N,N'-dimethylethanamine. The desired product was obtained after cyclization with potassium tert</p>Formel:C6H6BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.02 g/mol




