5-Nitro-3-pyridinemethanol is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a nitro group (-NO2) at the 5-position and a hydroxymethyl group (-CH2OH) at the 3-position of the pyridine ring defines its structure and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxymethyl group, which can engage in hydrogen bonding. The nitro group contributes to the compound's electrophilic character, making it potentially reactive in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. Additionally, 5-Nitro-3-pyridinemethanol may have applications in medicinal chemistry and material science, owing to its unique structural features. Safety data should be consulted for handling and storage, as nitro compounds can be sensitive and may pose health risks. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with substituted pyridines.

5-Nitro-3-pyridinemethanol

5-Nitro-3-pyridinemethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 und einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 3 des Pyridinrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxymethylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Nitrogruppe trägt zum elektrophilen Charakter der Verbindung bei, was sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Darüber hinaus kann 5-Nitro-3-pyridinemethanol Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit substituierten Pyridinen verbunden ist.

131747-58-5: 5-Nitro-3-pyridinemethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 und einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 3 des Pyridinrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxymethylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Nitrogruppe trägt zum elektrophilen Charakter der Verbindung bei, was sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Darüber hinaus kann 5-Nitro-3-pyridinemethanol Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit substituierten Pyridinen verbunden ist.

CAS 131747-58-5

5-Nitro-3-pyridinemethanol

(5-Nitropyridin-3-yl)methanol

Ref: IN-DA000ZOC

3-(Hydroxymethyl)-5-nitropyridine

Ref: 54-OR54374