CAS 131748-91-9

2-Brom-5-Bromomethyl-Thiazol

Beschreibung:

2-Brom-5-Bromomethyl-Thiazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist zwei Bromsubstituenten auf: einen an der zweiten Position und einen an der fünften Position des Thiazolrings, zusammen mit einer Bromomethylgruppe an der fünften Position. Diese Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei. Das Vorhandensein von Bromatomen erhöht ihren elektrophilen Charakter, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle und antimykotische Eigenschaften umfassen kann. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Toxizität von bromierten Verbindungen damit verbunden ist. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist 2-Brom-5-Bromomethyl-Thiazol sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner potenziellen Anwendungen.

Formel: C₄H₃Br₂NS

2-Bromo-5-bromomethylthiazole

CAS: 131748-91-9

Formel: C₄H₃Br₂NS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 256.9463

Ref: IN-DA000ZOR

2-Bromo-5-Bromomethyl-Thiazole

CAS: 131748-91-9

2-Bromo-5-Bromomethyl-Thiazole

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 256.95g/mol

Ref: 54-OR1010345

2-Bromo-5-(bromomethyl)thiazole

CAS: 131748-91-9

Formel: C₄H₃Br₂NS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 256.94

Ref: 10-F230460

2-Bromo-5-(bromomethyl)thiazole

CAS: 131748-91-9

2-Bromo-5-(bromomethyl)thiazole is an industrial chemical that belongs to the tribromide class of compounds. It is used as a solvent in organic reactions and can be prepared by reacting sodium borohydride with 2-bromothiazole. The preparation process includes recrystallization from acetonitrile and dihedral rotation with potassium carbonate and phthalimide.
2-Bromo-5-(bromomethyl)thiazole has been shown to react with fluoride ions to form a borohydride ion, which is then able to abstract a hydrogen atom from a molecule of water to produce hydrogen gas.

Formel: C₄H₃Br₂NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 256.94 g/mol

Ref: 3D-GFA74891